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最近国内3922*哪里购买买得到?价格是多少钱一盒?

  • 采购类型:现货/标准
  • 询价日期:2019-05-25
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    咨询:171-6107-1113   微电同号


    11月2号,制*巨头辉瑞宣布:美国FDA批准Lorlatinib上市,用于*ALK阳性的第一代或第二代*耐*后的肺**。lorlatinib的**是100mg/天。


    根据全国*症中心发布的权威数据,2015年,我国新发肺**74万,这几乎意味着每年至少有74万个新家庭要跟*魔进行斗争。
    对于肺**来说,确诊之后,运气很重要:如果*有EGFR突变,可以用第一代*易瑞沙、*、凯美纳,第二代**和第三代***等,效果非常好。
    如果伴有C-Met、ROS-1、RET等基因问题,可以考虑克唑替尼、*和E7080等**。


    另外,还有一小部分*更幸运,他们有ALK基因融合(简称ALK+),可以吃效果更好的**,有效率超高,*不大,一不注意肿瘤就给“吃没了”。所以,我们亲切地称ALK基因融合为肺*的钻石突变。
    目前,已经有4种针对ALK基因融合的**获批上市,包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和Brigatinib,分别被批准用于ALK+肺**的一线或者二线*,效果都很好。
    不过,好*不怕多。今天,ALK+的肺**又迎来了新一代的ALK抑制剂——Lorlatinib,中文名*。


    作为全新一代的ALK抑制剂,Lorlatinib的优势在于:*在接受了多种其它ALK抑制剂*耐*之后,Lorlatinib还可能有效,可大大延长*的生存期!
    基于它试验数据的优势,美国这次的上市批准为加速批准。这是一项非随机,*递增,多队列,多中心1/2期*研究。
    在这项名为B74的试验中,215名ALK阳性转移性NSCLC*接受了*。*的总*率(ORR)达到48%(95% CI: 42%, 55%)。重要的是,57%的*已经接受过不只一种ALK TKI的*。在这项试验中,69%的*有过大脑转移瘤历史,颅内*率达到60% (95% CI 49%, 70%)。但辉瑞仍将进行验证性*试验。


    在2017年召开的世界肺*大会上,辉瑞也公布了Lorlatinib的二期*数据:
    针对不同类型的ALK+*,一线使用,有效率最高达90%;
    更重要的是,对于克唑替尼耐*的*来说,继续使用Lorlatinib,有效率69%;
    而对于三种ALK抑制剂都耐*的*,Lorlatinib也有很好的效果,有效率高达39%。
    “基于我们对肿瘤复杂性和疗法抗性的理解,Lorbrena是由辉瑞科学家们发现,并且特别为抑制对其它ALK TKI产生抗性的肿瘤突变而开发的ALK抑制剂,”辉瑞肿瘤学全球总裁Andy Schmeltz先生说:“我们相信Lorbrena会为ALK阳性转移性NSCLC*提供裨益。”
    ALK第三代*的上市,让一代*耐*换二代,二代*耐*换三代,直到第N代,这事情越来越靠谱!


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